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T-2毒素ELISA试剂盒
  • 价格: ¥4000/盒
  • 发布日期: 2014-07-24
  • 更新日期: 2024-04-26
产品详请
英文名称 T-2 Toxin ELISA Kit
纯度 98%
别名 T-2毒素检测试剂盒(96次)
规格 1Kit(96 tests)
分子式 咨询甄准

T-2 毒素 ELISA 试剂盒  96 Tests

     T-2 毒素是由多种真菌,主要是三线镰刀菌产生的单端孢霉烯族化合物( trichothecenes TS )之一。它广泛分布于自然界,是常见的污染田间作物和库存谷物的主要毒素,对人、畜危害较大。 T-2 毒素主要作用于细胞分裂旺盛的组织器官,如胸腺、骨髓、肝、脾、淋巴结、生殖腺及胃肠粘膜等,抑制这些器官细胞蛋白质和 DNA 合成。此外,还发现该毒素可引起淋巴细胞中 DNA 单链的断裂。 T-2 毒素还可作用于氧化磷酸化的多个部位而引起线粒体呼吸抑制。

检测样品:

上海甄准生物提供 T-2 毒素 ELISA 试剂盒具有高灵敏度检测系统,特别适合于定量检测谷物、啤酒、牛奶和肉中 T-2 毒素污染物。

产品特点:

灵敏度: 0.9 –11.7 ppb

回收率 ( 加样样品 ) 93-115%

培养时间: 20min

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规格

ZZKT2-E01

T-2 毒素 ELISA 试剂盒

T-2 Toxin ELISA Kit

96 Tests

检测原理:

上海甄准生物提供的 T-2 毒素 检测试剂盒是酶联免疫检测方法。 抗体结合蛋白 包被在微孔板的表面。 T-2 毒素 含有样品或标准品和 T-2 毒素过氧化物酶共轭物和检测 T-2 毒素抗体 加到微孔板的孔中。共轭物和样品 / 标准品中 T-2 毒素竞争抗体位点。同时抗 T-2 毒素抗体连接到包被的抗体结合 蛋白 在室温下培养 10 分钟后,稀溶液洗涤将微孔板除去未结合的物质。加入底物溶液并培养 10 分钟,直到变蓝色。加入终止液抑制显色反应,颜色变为黄色。在 450nm 处检测黄色吸光度。 T-2 毒素 的浓度与测试样品的颜色强度直接成比例。

盒子包含试剂:

  试剂盒使用 96 次。储存在 2-8°C

1 12 *8 微孔板,包被 抗体结合蛋白

2   T-2 毒素 标准品 (0, 0.5, 2.5, 10, 25, 50 ng/mL) 6 vials  ,每瓶 1.0 ml ,红色,即用型。

3 、抗 T-2 毒素 抗体 (rabbit) 6ml, 红色,即用型。

4 Conjugate (T-2 Toxin-Peroxidase):6mL, 红色,即用型。

5 、底物溶液 (TMB) 15ml  预染红色   即用型。

6 、终止液 (0.5 M H2SO4): 15 mL ,即用型。

7 、样品稀释液 (PBS): 2 x 60 mL ,即用型。

8 、洗涤液 (PBS + Tween 20): 60 mL 10x 浓缩液。稀释 1+9 蒸馏水。稀释液保存在 4°C ,至少可保存 1 周。如果冷藏结晶过程中沉淀,浓缩物应加热至 37 15 分钟。

9 、塑料袋储存未使用微孔板  

10 、操作手册。

示例标准值:

下表是示例的典型的标准曲线。计算值是 0ng/ml 标准品的吸光度。这些值仅是示例。

T-2 毒素  ( ng/mL

% binding of  0 ng/mL

0

100

0.5

85

2.5

62

10

35

25

20

50

13


性能参数:

1、    灵敏度

检测限( LOD ): 0.3ng/ml.

定量极限( LOQ ): 0.5ng/ml.

由于样品基质多样性和空白影响,结果低于 LOD LOQ ,认为阴性的

2 、精确度

内部分析精确度    

3-8 %

交互分析精确度    

9-11 %

3 、线性度

稀释样品线性度: 86-107%. 


References

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2. Kankkunen P, et al. (2009) – Trichothecene my-cotoxins activate inflammatory response in hu-man macrophages. J Immunol, 182(10):6418-25

3. Yoshizawa T, et al. (2004) – A practical method for measuring Deoxynivalenol, Nivalenol, and T-2 + HT-2 Toxin in foods by an enzyme-linke im-munosorbent assay using monoclonal antibod-ies. Biosc Biot Biochem, 68(10):2076-85

4. Chu F S, et al. (1986) – Improved method for production of antibodies against t-2 toxin and di-acetoxyscirpenol in rabbits. Appl Env Microb, 51(1):132-37

5. Ohtani K, et al. (1988) – Improved preparation of T-2 toxin-protein conjugates. Toxicon, 26(11):1107-11

6. Katja Bernhardine (2008) – Entwicklung und Validierung von Enzymimmuntests zum Nach-weis von T-2 Toxin und HT-2 Toxin sowie Vor-kommen dieser Mykotoxine in Lebensmitteln des deutschen Marktes. Dissertation, Tierärztliche Fakultät München

7. Suproniene S, et al. (2010) – Distribution of trichothecene and zearalenone producing fusa-rium species in grain of different cereal species and cultivars grown under organic farming condi-tions in Lithuania. Ann Agric Environ Med, 17:79-86

8. Barthel J, et al. (2012) – Occurrence of type A, B and D trichothecenes in barley and barley prod-ucts from the Bavarian market. Mycotoxin Res, 28(2)_97-106

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