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甲壳类(原肌球蛋白)过敏原ELISA检测试剂盒 96 Tests

发表时间:2014-07-23

  甲壳类(原肌球蛋白) 过敏原 ELISA 试剂盒  96 Tests- 上海甄准

     不仅因甲壳类与室内尘螨交叉反应,甲壳类也是重要的食物过敏原。原肌球蛋白是最重要的蛋白,存在于所有常见的甲壳类动物中。在熟甲壳类提取这种蛋白质占总蛋白的约 20 %。

食物中隐藏甲壳动物蛋白质对甲壳类动物过敏的人是一个关键问题。非常低量的过敏原可引起过敏反应,可能会导致过敏性休克。因此,对甲壳类动物过敏的人必须严格避免含甲壳动物的食物。因为在生产过程存在交叉污染,在食品甲壳类残基的存在不能被排除。为此敏感的检测系统,用于食品甲壳类残基是必需的。

检测样品:

上海甄准生物提供甲壳类动物(原肌球蛋白) ELISA 试剂盒具有高灵敏度原肌球蛋白(来自印度对虾)检测系统,,特别能够检测鱼制品,汤,调味品,烘焙产品和肉类产品中残留的甲壳类。

产品特点:

灵敏度( 酪蛋白 ): 0.9ppb

回收率: 84-97%

培育时间: 60min

订购信息:

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规格

ZZKCRU-E01

甲壳类(原肌球蛋白)过敏原 ELISA 试剂盒

Crustaceans(Tropomyosin) Allergens ELISA Kit

96 Tests

检测原理:

上海甄准生物提供的甲壳类   (原肌球蛋白)过敏原检测试剂盒是酶联免疫检测方法。检测腰原肌球蛋白的抗体包被在微孔板的表面。原肌球蛋白含有样品或标准品加到微孔板的孔中。在室温下培育 20 分钟后,稀溶液洗涤将微孔板除去未结合的物质。将过氧化物酶偶联的第二抗体加入孔中,培育 20 分钟后,再次清洗微孔板。加入底物溶液并培育 20 分钟,直到变蓝色。加入终止液抑制显色反应,颜色变为黄色。在 450nm 处检测黄色吸光度。原肌球蛋白的浓度与测试样品的颜色强度直接成比例。

盒子包含试剂:

  试剂盒使用 96 次。储存在 2-8°C

1 12 *8 微孔板,包被抗原肌球蛋白的抗体。

2 、原肌球蛋白标准品 (0; 20; 60; 200; 400 ppb) 5 vials  ,每瓶 1.0ml ,红色,即用型。

3 、抗原肌球蛋白过氧物酶共轭物: 15ml ,红色,即用型。

4 、底物溶液 (TMB) 15ml ,即用型。

5 、终止液 (0.5 M H2SO4): 15 mL ,即用型。

6 、样品提取和稀释缓冲液 (Tris): 2 x 120 mL 10x 浓缩液,红色。稀释 1+9 蒸馏水。稀释液保存在 4°C ,至少可保存 1 周。如果冷藏结晶过程中沉淀,浓缩物应加热至 37 15 分钟。

7 、洗涤液 (PBS + Tween 20): 60 mL 10x 浓缩液。稀释 1+9 蒸馏水。稀释液保存在 4°C ,至少可保存 1 周。如果冷藏结晶过程中沉淀,浓缩物应加热至 37 15 分钟。

8 、塑料袋储存未使用微孔板。

9 、操作手册。

示例标准值:

下表是示例的典型的标准曲线。计算值是 400 ppb 标准品的吸光度。这些值仅是示例。

原肌球蛋白 (ppb) 

% binding of 400 ppb

400

100

200

64

60

22

20

9

0

3


性能参数:

1 、灵敏度

检测限  (LOD) 0.9pp

最低定量限  (LOQ)  20 ppb

由于样品基质多样性和空白影响,结果低于 LOD LOQ ,认为阴性的

2 、精确度

内部分析精确度    

6 -8%

交互分析精确度    

5-12%

3 、线性度

样品稀释线性度 74-114%

References

1. Fuller H, et al. (2006) – An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the major crustacean allergen, tropomyosin, in food. Food and Agric Immun, 17(1):43-52

2. Niamnuy C, et al. (2007) – Changes in protein compositions and their effects on physical changes of shrimps during boiling in salt solution. Food Chem,    108(1):165-175

3. Marianne T, et al. (2007) – Quantitative sandwich ELISA for the determination of tropomyosin from crustaceans in food. J Agric Food Chem, 55(20):8025-8032

4. Jeoung BJ, et al. (1997) – Quantification of the major brown shrimp allergen Pen a 1 (tropomyosin) by a monoclonal antibody-based sandwich ELISA. J All Clin Immunol, 100(2):229-234

5. Seiki K, et al. (2007) – A reliable and sensitive immunoassay for the determination of crustacean protein in processed foods. J Agric Food Chem, 55(23):9345-9350

6. Reese G, et al. (2006) – Structural, immunological and functional properties of natural recombinant Pen a 1, the major allergen of brown shrimp, penaeus aztecus. Clin Exp Allergy, 36(4):517-24

7. Walter M (2008) – Krebstiere (Crustaceae) – Biologie, Vorkommen, Haltung und Erkrankungen, sowie ihre Bedeutung als Zootierobjekte und Lebensmittelresourcen – eine Literaturstudie. Dissertation, Justus-Liebig-Universität, Gießen, Germany

8. Ayuso R, et al. (2002) – Identification of continous, allergenic regions of the major shrimp allergen Pen a 1 (tropomyosin). Int Arch allergy Immunol, 127(1):27-37

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